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突破性疗法！血癌患者治愈艾滋，全球第七例改写医学认知​。一名罹患血癌的男性患者在接受干细胞移植后，成功摆脱了艾滋病病毒（HIV）的感染，成为全球范围内经确认的第七例HIV治愈者。尤为引人注目的是，他是在接受不具备抗HIV能力干细胞移植的第二位患者。这一重要临床发现，进一步揭示出治愈HIV或许不必然需要依赖具有抗性突变的细胞，为相关治疗路径提供了新思路。相关研究已于12月1日发表于国际权威期刊《自然》。

此前，全球已有五位HIV感染者通过接受携带CCR5基因双突变（可使免疫细胞不表达CCR5蛋白，HIV无法侵入）的供体干细胞移植，实现了功能性治愈。这曾让科学家普遍认为，供体细胞必须完全缺乏CCR5蛋白才是清除病毒的关键所在。

但2024年，被称为“日内瓦病人”的第六例治愈者首次打破这一观点——其在接受不携带CCR5突变的干细胞移植后，持续两年多未检测到病毒。而本次公布的新病例，为“不需CCR5突变也可治愈HIV”提供了更强有力的证据。

该患者于2015年10月因同时患有血癌与HIV感染，接受了干细胞移植。因未能找到完全匹配的抗HIV供体，医疗团队使用了仅携带一个CCR5突变拷贝的干细胞。移植后约三年，患者主动停用抗逆转录病毒药物（ART），至今已持续七年三个月无病毒检出，达到临床认定的“治愈”状态，这也是目前所有治愈案例中病毒抑制时间第二长的记录。

研究共同通讯作者、柏林自由大学的Christian Gaebler表示，这一案例“令人惊叹”，患者不仅从高危血癌中康复，还成功清除了持续感染的HIV，目前无需服药且身体健康。

这一结果修正了学界以往对干细胞移植治愈HIV机制的理解。过去认为，清除病毒的关键在于彻底“耗尽”病毒可感染的宿主细胞库，但新案例提示，即便供体细胞不具备抗HIV突变，只要它们能在病毒扩散前清除患者体内残存的受感染免疫细胞，同样可能实现治愈。

这意味着未来在寻找干细胞移植供体时，选择范围可能比之前更广。不过研究人员也指出，治愈过程可能是多因素共同作用的结果，包括供受体基因相容性、患者自身是否携带CCR5突变等。目前，干细胞移植仍仅适用于同时患有血癌的HIV感染者，并不推荐用于普通HIV患者。

对绝大多数HIV感染者而言，抗逆转录病毒药物仍是安全有效的标准治疗方案。近年来，每年仅需注射两次的长效预防药物也已问世，为防控HIV提供了更便捷的工具。与此同时，科学界仍在持续推进基因编辑免疫细胞、预防性疫苗等新策略的研发，致力于为终结艾滋病带来更多可能。